Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) analizează în prezent o potențială legătură între semaglutid și căderea părului, precum și gândurile suicidare.

Semaglutida este ingredientul activ care se găsește în două medicamente: Wegovy, care este utilizat pentru pierderea în greutate, și Ozempic, care este utilizat pentru tratarea diabetului. Aceste medicamente fac parte dintr-o categorie cunoscută sub numele de medicamente GLP-1, care imită un hormon numit GLP-1 în intestin.

Acest hormon poate afecta secreția de insulină și mișcarea alimentelor prin stomac. FDA a declarat recent că a primit rapoarte de la pacienți care au folosit aceste medicamente GLP-1 și au avut pierderi de păr, gânduri suicidare și cazuri de pătrundere accidentală a alimentelor în plămâni.

Agenția evaluează în prezent dacă este necesară o acțiune de reglementare. Cu toate acestea, este important de reținut că prezența unui medicament pe lista FDA nu înseamnă că medicamentul respectiv prezintă în mod definitiv riscurile menționate.

Aceasta indică pur și simplu faptul că FDA a identificat o posibilă problemă de siguranță și că investighează în continuare problema. Wegovy, dezvoltat de Novo Nordisk, a fost aclamat ca fiind un medicament „miraculos” datorită proprietăților sale de suprimare a apetitului.

De la aprobarea sa în 2021, Wegovy, împreună cu Ozempic, care este foarte asemănător, dar utilizat în mod specific pentru tratamentul diabetului, au transformat strategiile de pierdere în greutate.

Cu toate acestea, deși efectele secundare enumerate ale medicamentelor semaglutide includ greață, vărsături, diaree și constipație, au existat rapoarte cu efecte secundare mai îngrijorătoare.

Aceste presupuse efecte secundare includ îmbătrânirea facială, cunoscută și sub numele de „fața Ozempic”, precum și paralizia stomacului și obstrucții intestinale severe. De asemenea, autoritățile europene investighează încă de anul trecut potențiala legătură dintre medicamentele semaglutide și căderea părului și gândurile sinucigașe.

Nu se știe încă cât de răspândite sunt aceste complicații mai grave, dar rapoartele au stârnit suficiente îngrijorări pentru a justifica o investigație. FDA a declarat că va lua măsurile corespunzătoare dacă vor fi identificate noi probleme de siguranță după o analiză amănunțită a datelor disponibile.

Acțiunile specifice pe care FDA le poate lua, cum ar fi solicitarea de actualizări ale etichetei acestor medicamente, rămân incerte în acest moment. Cu toate acestea, este important să se exploreze toate căile posibile pentru a asigura siguranța și bunăstarea pacienților.

SURSE: Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA), Incredibilia